染色質(zhì)免疫共沉淀Chromatin Immunoprecipitation, ChIP 技術(shù)是在活細(xì)胞狀態(tài)下固定蛋白質(zhì)－DNA復(fù)合物，并將其隨機(jī)切斷為一定長(zhǎng)度范圍內(nèi)的染色質(zhì)小片段，然后通過(guò)免疫學(xué)方法沉淀此復(fù)合體，特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA的片段，通過(guò)對(duì)目的片斷的純化與檢測(cè)，從而獲得蛋白質(zhì)與DNA相互作用的信息。

       該技術(shù)通過(guò)蛋白質(zhì)與DNA互作來(lái)分析目標(biāo)基因活性以及已知蛋白質(zhì)的靶基因，被廣泛應(yīng)用于體內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與靶基 因啟動(dòng)子上特異核苷酸序列結(jié)合方面的研究。CHIP不僅可以檢測(cè)體內(nèi)反式因子與DNA的動(dòng)態(tài)作用，還可以用來(lái)研究組蛋白的各種共價(jià)修飾與基因表達(dá)的關(guān)系。

       ChIP-seq 的原理：將ChIP與第二代測(cè)序技術(shù)相結(jié)合的ChIP-Seq技術(shù)，能夠高效地在全基因組范圍內(nèi)檢測(cè)與組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等互作的DNA區(qū)段。其原理是：首先通過(guò)染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP）特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA的片段，并對(duì)其進(jìn)行純化與文庫(kù)構(gòu)建；然后對(duì)富集得到的DNA的片段段進(jìn)行高通量測(cè)序。研究人員通過(guò)將獲得的數(shù)百萬(wàn)條序列標(biāo)簽精確定位到基因組上，從而獲得全基因組范圍內(nèi)與組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等互作的DNA區(qū)段信息。

       ATAC-seq:（Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high throughput sequencing）是用于研究染色質(zhì)可及性（通常也理解為染色質(zhì)的開(kāi)放性）的方法， 原理是通過(guò)轉(zhuǎn)座酶Tn5容易結(jié)合在開(kāi)放染色質(zhì)的特性，然后對(duì)Tn5酶捕獲到的DNA序列進(jìn)行測(cè)序。

       開(kāi)放染色質(zhì)的研究方法有ATAC-seq以及傳統(tǒng)的DNase-Seq及FAIRE-seq等，ATAC-Seq由于所需細(xì)胞量少，實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單，可以在全基因組范圍內(nèi)檢測(cè)染色質(zhì)的開(kāi)放狀態(tài)，目前已經(jīng)成為研究染色質(zhì)開(kāi)放性的重要技術(shù)方法。

ChIP-seq 和ATAC-seq 的異同：

       ATAC-Seq與ChIP-Seq的不同的是ATAC-Seq是全基因組范圍內(nèi)檢測(cè)染色質(zhì)的開(kāi)放程度，可以得到全基因組范圍內(nèi)的蛋白質(zhì)可能結(jié)合的位點(diǎn)信息，一般用于不知道特定的轉(zhuǎn)錄因子，用此方法與其他方法結(jié)合篩查感興趣的特定調(diào)控因子；但是ChIP-Seq是明確知道感興趣的轉(zhuǎn)錄因子是什么，根據(jù)感興趣的轉(zhuǎn)錄因子設(shè)計(jì)抗體去做ChIP實(shí)驗(yàn)拉DNA，驗(yàn)證感興趣的轉(zhuǎn)錄因子是否與DNA存在相互作用。ATAC-Seq、ChIP-Seq、Dnase-Seq、MNase-Seq、FAIRE-Seq整體的分析思路一致，找到富集區(qū)域，對(duì)富集區(qū)域進(jìn)行功能分析。

       DAP-seq(DNA affinity purification sequencing) 是一種高通量篩選TF結(jié)合位點(diǎn)的方法，用體外表達(dá)的TFs來(lái)結(jié)合基因組DNA。 DAP-seq將蛋白質(zhì)體外表達(dá)技術(shù)與高通量測(cè)序技術(shù)相結(jié)合，不需要針對(duì)每個(gè)轉(zhuǎn)錄因子制備特異性抗體，所以DAP-seq具有快速、高通量、節(jié)約時(shí)間成本等顯著優(yōu)勢(shì)。

       DAP-seq是研究非模式植物順?lè)唇M和表觀組的有力技術(shù)，大大擴(kuò)展和加深了科學(xué)家們研究的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)信息。它能夠捕獲全部轉(zhuǎn)錄結(jié)合位點(diǎn)，因此能獲得完整的密碼本。

      DAP-seq 與 CHIP-seq 的異同：CHIP-seq如上所述，是一種常見(jiàn)的用來(lái)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的方法，但是，它有很強(qiáng)的局限性，例如：它很強(qiáng)地依賴于抗體的質(zhì)量， 并且對(duì)發(fā)現(xiàn)低表達(dá)的蛋白有挑戰(zhàn)。雖然ATAC-seq 可以更簡(jiǎn)單地來(lái)注釋跨越許多生物體和細(xì)胞類型的全基因組調(diào)控元素。但是：如果沒(méi)有對(duì)TF序列特異性的全面了解，所識(shí)別區(qū)域的靶向TFS就無(wú)法被輕易地驗(yàn)證。DAP-seq 可以用來(lái)揭示基因組范圍內(nèi)所有調(diào)控元件的特征。