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DAP-seq在PuCRZ1調(diào)控豬苓菌絲生長(zhǎng)及滲透脅迫耐受機(jī)制研究中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2023-06-16   點(diǎn)擊次數(shù):1806次

豬苓(Polyporus umbellatus是一種可食用的蘑菇,也是我國(guó)常用的菌類(lèi)藥材之一,至今已有2000多年的藥用歷史,在《神農(nóng)本草經(jīng)》、《本草綱目》、《本草求真》等典籍中均有記載。豬苓具有利尿、抗菌作用,近年來(lái)研究還發(fā)現(xiàn)具有抗癌作用。當(dāng)前醫(yī)藥衛(wèi)生業(yè)對(duì)豬苓的需求量逐年增加。但是,豬苓的野生資源越來(lái)越少,而且種植周期較長(zhǎng),單產(chǎn)較低。豬苓具有產(chǎn)生菌核的能力,然而,其菌核形成的分子機(jī)制尚不清楚。因此,研究豬苓的生長(zhǎng)發(fā)育及其調(diào)控機(jī)制,發(fā)展優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的豬苓種系和栽培技術(shù),將有助于緩解豬苓供應(yīng)緊張的問(wèn)題。

2023年4月6日,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥資源中心黃璐琦院士/袁媛研究員課題組的研究成果,發(fā)表在Frontiers in Microbiology期刊上(影響因子6.064),文章題目為“PuCRZ1, an C2H2 transcription factor from Polyporus umbellatus, positively regulates mycelium response to osmotic stress"。該研究使用DNA親和純化測(cè)序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了豬苓中一個(gè)C2H2轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合基序及其靶基因,揭示了PuCRZ1參與調(diào)控豬苓菌絲生長(zhǎng)以及滲透脅迫耐受的分子機(jī)制。

1. 標(biāo)題.png

CRZ1(鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶反應(yīng)性鋅指轉(zhuǎn)錄因子是C2H2家族轉(zhuǎn)錄因子,參與Ca2+-鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶信號(hào)通路,具有調(diào)節(jié)菌核形成、維持離子穩(wěn)態(tài)和應(yīng)對(duì)脅迫等功能。CRZ1同源物都具有一個(gè)或多個(gè)特征性C2H2鋅指結(jié)構(gòu)域,且它們的功能和調(diào)控基因在不同物種之間存在差異。目前,對(duì)于擔(dān)子菌CRZ1基因的研究還很少,僅在靈芝中進(jìn)行過(guò)研究。

該研究首先鑒定了豬苓基因組中包含28個(gè)C2H2轉(zhuǎn)錄因子。qRT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其中13個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄水平在菌絲體和菌核之間存在差異,包括PuCRZ1。PuCRZ1基因全長(zhǎng)801 bp,編碼了一個(gè)包含266個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),是一個(gè)核定位蛋白。

2. DAP-seq結(jié)果.png

圖1. 通過(guò)DAP-seq鑒定PuCRZ1在全基因組的靶基因。

通過(guò)DAP-seq分析,鑒定到了PuCRZ1的保守結(jié)合基序?yàn)镚TGGCG。KEGG富集分析發(fā)現(xiàn),peak相關(guān)基因在抗生素生物合成、次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成、類(lèi)固醇生物合成、自噬和內(nèi)吞作用等信號(hào)通路中顯著富集,并從KEGG通路顯著富集的基因中發(fā)現(xiàn)了12個(gè)可能與豬苓菌核形成相關(guān)的基因。于是,進(jìn)一步采用qRT-PCR鑒定到3個(gè)在菌絲體和菌核之間存在顯著差異表達(dá)的靶基因PuG10、PuG11、PuG12。酵母單雜交(Y1H)和凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)(EMSA)進(jìn)一步驗(yàn)證了PuCRZ1可以結(jié)合到PuG10、PuG11PuG12的啟動(dòng)子區(qū)域。

3. 菌株生長(zhǎng)形態(tài).png

圖2. 在不同處理?xiàng)l件下,轉(zhuǎn)基因豬苓菌株的菌落形態(tài)和生長(zhǎng)速率。

在酵母中過(guò)表達(dá)PuCRZ1基因后,降低了酵母細(xì)胞對(duì)NaCl和CaCl2的敏感性。之后,通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化,在豬苓中分別構(gòu)建了過(guò)表達(dá)PuCRZ1PuG10、PuG11PuG12的轉(zhuǎn)基因菌株。然后,分別接種到20 mM NaCl、5 mM CaCl2、150 mM Mannitol培養(yǎng)基上。生長(zhǎng)30天后,觀察發(fā)現(xiàn)PuCRZ1過(guò)表達(dá)菌株在NaCl和CaCl2培養(yǎng)基中的菌落直徑小于野生型菌株(WT),表明PuCRZ1過(guò)表達(dá)菌株對(duì)Na+和Ca2+更敏感。PuG10、PuG11、PuG12過(guò)表達(dá)菌株在NaCl和CaCl2培養(yǎng)基中的菌落直徑無(wú)明顯差別,卻在對(duì)照培養(yǎng)基和Mannitol培養(yǎng)基上均明顯大于WT菌株,其中PuG11過(guò)表達(dá)菌株的菌落直徑最大。這表明PuCRZ1調(diào)控的三個(gè)靶基因PuG10、PuG11、PuG12均可以提高菌絲體生長(zhǎng)速度和對(duì)Mannitol脅迫的耐受性。以上結(jié)果表明PuCRZ1基因不直接調(diào)節(jié)對(duì)離子和滲透脅迫的耐受性,而是通過(guò)其靶基因?qū)γ{迫作出反應(yīng)。

此外,還發(fā)現(xiàn)PuG11基因編碼的蛋白含有FYVE結(jié)構(gòu)域,這是一種鋅指結(jié)合結(jié)構(gòu)域。因此,該研究擴(kuò)展了對(duì)真菌中含有FYVE結(jié)構(gòu)域蛋白的功能和機(jī)制的理解。

4. 調(diào)控機(jī)制圖.png

圖3. CRZ1及其靶基因在Ca2+-鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶信號(hào)通路中的調(diào)控機(jī)制圖。

總結(jié):該研究首先將DAP-seq技術(shù)應(yīng)用于藥用真菌的研究,為基因及分子間相互作用研究提供了新的技術(shù)借鑒。該研究揭示了PuCRZ1-鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶信號(hào)通路在豬苓菌絲體生長(zhǎng)以及滲透脅迫耐受中起重要作用,彌補(bǔ)了國(guó)際上對(duì)豬苓CRZ1以及含F(xiàn)YVE結(jié)構(gòu)域蛋白功能研究的空白,也為深入開(kāi)展豬苓菌核形成機(jī)制的研究提供了理論依據(jù)。

參考文獻(xiàn):Han P, Hua Z, Zhao Y, Huang L, Yuan Y. PuCRZ1, an C2H2 transcription factor from Polyporus umbellatus, positively regulates mycelium response to osmotic stress. Front Microbiol. 2023 Apr 6;14:1131605. doi: 10.3389/fmicb.2023.1131605.


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