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DAP-seq在毛白楊PtoWRKY68等位基因調(diào)控干旱脅迫響應機制中的應用

更新時間:2023-07-06   點擊次數(shù):1839次

干旱脅迫限制了樹木的生長,并影響其地域性分布。為了應對干旱脅迫,植物進化出了一系列的生理生化反應機制,以保護植物細胞免受損害。因此,研究干旱脅迫下樹木生理和光合作用變化的分子機制,將有助于培育耐旱性樹木新品種,增強林木的生產(chǎn)力和經(jīng)濟價值。

2023年5月29日,北京林業(yè)大學生物學院林木分子育種團隊的研究成果,發(fā)表在學術(shù)期刊Plant Physiology,文章題目為 “Allelic variation in transcription factor PtoWRKY68 contributes to drought tolerance in Populus"。該期刊的影響因子為8.005。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq) 技術(shù)鑒定了毛白楊轉(zhuǎn)錄因子PtoWRKY68的結(jié)合基序以及靶基因。揭示了PtoWRKY68基因等位變異通過調(diào)控ABA信號通路響應干旱脅迫的分子機制,為利用分子育種策略開發(fā)耐旱樹木新品種奠定了遺傳基礎。

題目.png

該研究利用來自不同自然種群的300份中國白楊材料,對7個干旱相關(guān)性狀進行全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)。與充足水分條件下相比,在干旱條件下植物的水分利用效率(WUE)、ABA水平、脯'氨酸水平(PRO)均顯著提高,氣孔導度(Gs)、細胞間CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr)、葉綠素含量(Chl)則顯著下降。在干旱條件下,中國西北(NW)和東北(NE)氣候區(qū)域的干旱相關(guān)性狀變化率明顯高于南部(S)地區(qū)。在全基因組水平上,篩選到顯著相關(guān)的一個SNP位點,位于Ptom.004G.01096起始密碼子上游1.9Kb(與Gs顯著相關(guān)),該基因編碼WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子PtoWRKY68。干旱脅迫下PtoWRKY68的表達水平顯著增加,說明PtoWRKY68可能參與了毛白楊的干旱脅迫響應過程。過表達PtoWRKY68提高了轉(zhuǎn)基因擬南芥(OE-1OE-3)的耐旱性,這表明PtoWRKY68是一個植物耐旱性的正調(diào)控因子。

圖片1 GWAS.png

圖1. 毛白楊干旱相關(guān)性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析

PtoWRKY68基因序列變異分析,發(fā)現(xiàn)WRKY結(jié)構(gòu)域上游的一個12bp indel和WRKY結(jié)構(gòu)域中的三個非同義變異與Gs顯著相關(guān)?;?/span>PtoWRKY68基因變異,將毛白楊分為兩個單倍型類群:PtoWRKY68hap1(已在擬南芥中做了過表達)和PtoWRKY68hap2。等位基因頻率調(diào)查顯示PtoWRKY68hap1主要分布在NE和NW區(qū)域,PtoWRKY68hap2主要分布在S區(qū)域,這與當?shù)亟邓内厔菹嘁恢?,符合楊樹的地理適應特征。分析還發(fā)現(xiàn)PtoWRKY68hap1材料對干旱的響應明顯高于PtoWRKY68hap2材料。然而,在干旱脅迫下PtoWRKY68hap1PtoWRKY68hap2的上調(diào)表達水平相當,所以兩個單倍型群體對干旱脅迫響應的差異并不是由于PtoWRKY68等位基因表達水平的差異所致。在干旱脅迫下,PtoWRKY68hap1OE的耐旱性強于過表達PtoWRKY68hap2的轉(zhuǎn)基因擬南芥植株(PtoWRKY68hap2OE),且二者都強于WT。此外,與WT和PtoWRKY68hap2OE相比,PtoWRKY68hap1OE中WUE、ABA、PRO的值更高,Gs和Tr的值更低。以上結(jié)果表明PtoWRKY68hap1對毛白楊耐旱性的進一步提高,可能與等位基因變異對干旱脅迫的不同響應有關(guān),其中PtoWRKY68hap1PtoWRKY68hap2分別為耐旱等位基因和干旱敏感等位基因。

圖片2 PtoWRKY68變異.png

圖2. PtoWRKY68等位基因變異與毛白楊耐旱性顯著相關(guān)

隨后,對充足水分和干旱脅迫條件下的差異表達基因(DEGs)進行共表達網(wǎng)絡分析。干旱脅迫下在PtoWRKY68hap1PtoWRKY68hap2兩個單倍型群體之間有164個基因的表達存在顯著差異,說明這些基因的表達受到PtoWRKY68等位基因變異的影響。采用DAP-seq技術(shù)分別鑒定了PtoWRKY68hap1和PtoWRKY68hap2的核心結(jié)合基序W1-box和W2-box及其靶點。KEGG分析發(fā)現(xiàn)靶基因主要富集于防御反應和植物激素信號通路中。基于DEGs、共表達網(wǎng)絡分析和DAP-seq分析,篩選到3個與PtoWRKY68等位基因相關(guān)的靶基因:PtoABF2.1PtoRD26.1、PtoDTX49.1。干旱脅迫下與在PtoWRKY68hap2材料中相比,在PtoWRKY68hap1材料中PtoABF2.1PtoRD26.1的表達量更高,而PtoDTX49.1的表達量更低。因此表明,PtoWRKY68介導了PtoDTX49.1、PtoABF2.1PtoRD26.1在干旱脅迫下的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。

圖片3 DAP-seq.png

圖3. DAP-seq鑒定PtoWRKY68等位基因潛在的靶基因

基于DAP-seq數(shù)據(jù)中的結(jié)合峰值、熒光素酶報告實驗(DLRA)、凝膠阻滯實驗(EMSA),說明了與PtoWRKY68hap2相比,PtoWRKY68hap1對靶基因的啟動子具有更高的親和力。干旱脅迫下與WT和PtoWRKY68hap2OE相比,在PtoWRKY68hap1OEAtABF2AtRD26的表達水平顯著升高,AtDTX50的表達水平則明顯降低。ABA敏感性實驗說明PtoWRKY68等位基因在ABA依賴的氣孔關(guān)閉中起重要作用。隨后還發(fā)現(xiàn)與PtoWRKY68hap2材料相比,PtoWRKY68hap1材料的失水速度較慢、氣孔關(guān)閉速度較快。因此,干旱脅迫下PtoWRKY68hap1通過增強干旱脅迫信號通路和ABA信號通路以及減少ABA外排,從而增加細胞中的ABA積累,最終增強植物的耐旱性。

圖片4 結(jié)合驗證.png

圖4. PtoWRKY68等位基因直接結(jié)合靶基因的啟動子并調(diào)控其轉(zhuǎn)錄活性

數(shù)量性狀位點(eQTL)分析發(fā)現(xiàn)PtoSVP.3受干旱脅迫誘導表達,其表達水平與PtoWRKY68呈正相關(guān)。EMSA和DLRA實驗驗證了PtoSVP.3與PtoWRKY68啟動子區(qū)域的CArG基序結(jié)合,促進PtoWRKY68的表達。因此,提出了調(diào)控楊樹干旱響應的分子模塊:PtoSVP.3-PtoWRKY68-PtoDTX49.1/PtoABF2.1/PtoRD26.1。為應對干旱脅迫,PtoSVP.3正向調(diào)控PtoWRKY68,PtoWRKY68等位基因通過誘導PtoRD26.1PtoABF2.1的表達以及抑制PtoDTX49.1的表達,進而調(diào)控ABA信號傳導和積累來增強楊樹的耐旱性。

圖片5 調(diào)控機制圖.png

圖5. PtoWRKY68調(diào)控楊樹耐旱性的分子機制模型

小結(jié):該研究提出了PtoWRKY68調(diào)控楊樹耐旱性的分子機制模型。在干旱脅迫下,PtoWRKY68等位基因受PtoSVP.3的正調(diào)控,PtoWRKY68hap1(上圖)等位基因變異增強了其對PtoRD26.1PtoABF2.1的結(jié)合和激活,并抑制了PtoDTX49.1,從而調(diào)節(jié)ABA外排和信號轉(zhuǎn)導來獲得耐旱性。PtoWRKY68hap2(下圖)比PtoWRKY68hap1具有較低的結(jié)合親和力和對下游靶點的激活能力。因此,楊樹PtoWRKY68hap1材料的抗旱性優(yōu)于楊樹PtoWRKY68hap2材料。PtoWRKY68調(diào)控模塊的鑒定為深入了解楊樹耐旱性的遺傳基礎提供了新的見解,并為利用分子育種開發(fā)耐旱樹木新品種提供了潛在的靶點。


參考文獻:Fang Y, Wang D, Xiao L, Quan M, Qi W, Song F, Zhou J, Liu X, Qin S, Du Q, Liu Q, El-Kassaby YA, Zhang D. Allelic variation in transcription factor PtoWRKY68 contributes to drought tolerance in Populus. Plant Physiol. 2023 May 29:kiad315. doi: 10.1093/plphys/kiad315.

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