Ribo-seq簡(jiǎn)介

Ribo-seq（Ribosome Profiling，核糖體印跡測(cè)序，翻譯組測(cè)序），通過(guò)識(shí)別與核糖體結(jié)合的mRNA，對(duì)正在翻譯的RNA片段（即核糖體保護(hù)片段，Ribosome Protect Fragments, RPFs）進(jìn)行捕獲和測(cè)序分析。其核心原理是利用低濃度RNase處理核糖體-新生肽鏈復(fù)合物時(shí)，未被核糖體覆蓋的mRNA會(huì)被降解，而被核糖體保護(hù)的約28~30bp的RNA小片段，即核糖體足跡（ribosome footprints，RFP）得以保留。

Ribo-seq技術(shù)的革命性突破在于它能夠通過(guò)高通量測(cè)序解析RPFs的位置和序列，可精確定位活細(xì)胞中正在翻譯的核糖體在RNA上的具體位置，并可幫助研究人員推斷起始密碼子、識(shí)別上游開(kāi)放閱讀框（uORFs）、解析密碼子翻譯動(dòng)態(tài)等信息。

在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，基因表達(dá)調(diào)控研究長(zhǎng)期聚焦于轉(zhuǎn)錄水平，然而越來(lái)越多的證據(jù)表明，翻譯調(diào)控在突觸可塑性、神經(jīng)元分化及認(rèn)知記憶形成中扮演關(guān)鍵角色（例如，神經(jīng)元受刺激后突觸局部的mRNA翻譯動(dòng)態(tài)直接影響突觸強(qiáng)度變化）。作為連接轉(zhuǎn)錄組與蛋白質(zhì)組的橋梁，Ribo-seq精準(zhǔn)揭示了神經(jīng)系統(tǒng)中蛋白質(zhì)合成的調(diào)控機(jī)制。

Ribo-seq研究思路

通過(guò)系統(tǒng)梳理Ribo-seq相關(guān)研究文獻(xiàn)，我們將其核心研究思路歸納為四大方向：精準(zhǔn)量化翻譯效率，解碼多維調(diào)控因子，挖掘潛在翻譯元件，聯(lián)合解析分子機(jī)制（如下圖所示），本期推文我們將分別介紹這四種研究思路及其在神經(jīng)科學(xué)方向的應(yīng)用。

一：精準(zhǔn)量化翻譯效率：破解“轉(zhuǎn)錄-翻譯"脫鉤之謎

Ribo-seq通過(guò)捕獲核糖體保護(hù)的mRNA片段（RPFs），與RNA-seq數(shù)據(jù)聯(lián)合分析可計(jì)算基因的翻譯效率（Translational Efficiency, TE），計(jì)算公式為：TE=Ribo-seq豐度/RNA-seq豐度。這一指標(biāo)直接反映了單位mRNA的翻譯活性，是基因在翻譯水平調(diào)控強(qiáng)度的直觀體現(xiàn)。

TE的價(jià)值在于它能揭示不依賴于轉(zhuǎn)錄水平的翻譯調(diào)控——即使mRNA總量不變，通過(guò)調(diào)控核糖體結(jié)合效率（如eIF2α磷酸化抑制翻譯起始），TE也可顯著改變蛋白質(zhì)合成量。這種“翻譯效率調(diào)控"正是解答“基因如何在翻譯水平實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)表達(dá)調(diào)控"的核心鑰匙，例如在神經(jīng)元受刺激后，突觸局部mRNA的TE可在分鐘內(nèi)激增，快速響應(yīng)神經(jīng)信號(hào)而不依賴新基因的轉(zhuǎn)錄。

文獻(xiàn)分享：通過(guò)Ribo-seq精準(zhǔn)量化翻譯效率，聚焦亨廷頓?。℉D）中線粒體翻譯缺陷的機(jī)制解析

文章標(biāo)題：Ribosome Profiling and Mass Spectrometry Reveal Widespread Mitochondrial Translation Defects in a Striatal Cell Model of Huntington Disease

研究背景：亨廷頓病 (Huntington's disease, HD) 是一種由亨廷頓基因 (huntingtin, HTT) 中的多重復(fù)glutamine序列擴(kuò)展引起的神經(jīng)退行性疾病。該病以紋狀體異常、認(rèn)知和精神障礙以及舞蹈樣運(yùn)動(dòng)為特征。線粒體是一個(gè)擁有半自主系統(tǒng)的細(xì)胞器，有自己的基因表達(dá)和mRNA翻譯機(jī)制，其功能依賴于核基因組與線粒體基因組（mtDNA）的協(xié)同調(diào)控。人類線粒體基因組 (mtDNA) 包含37個(gè)蛋白編碼基因，包括2個(gè)rRNA基因和22個(gè)tRNA基因，以及13個(gè)氧化磷酸化 (OXPHOS) 反應(yīng)相關(guān)復(fù)合物 (I、III和IV) 的編碼基因。而mtDNA維護(hù)、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、翻譯后修飾、運(yùn)輸、組裝和OXPHOS復(fù)合物(II和V)表達(dá)所需的基因均由細(xì)胞核編碼。因此，這種雙基因組調(diào)控模式使得線粒體功能的研究頗具挑戰(zhàn)，特別是OXPHOS復(fù)合物的翻譯和組裝，因?yàn)檫@些復(fù)合物是由不同的基因組編碼的。已有研究表明HD與紋狀體線粒體功能障礙相關(guān)，但mtDNA編碼mRNA的翻譯效率在HD中的變化規(guī)律及調(diào)控機(jī)制尚不清楚。

該研究使用小鼠紋狀體細(xì)胞模型，包括野生型HTT（Control）、雜合突變型HTT（HD-het）和純合突變HTT（HD-homo）的細(xì)胞系。通過(guò)Ribo-Seq分析線粒體編碼的mRNA轉(zhuǎn)錄本上的核糖體占用情況。結(jié)合TMT-MS技術(shù)對(duì)成熟線粒體蛋白組進(jìn)行定量分析，旨在揭示HD中mtDNA翻譯調(diào)控與線粒體功能障礙的因果關(guān)系。

研究發(fā)現(xiàn)：

研究結(jié)論：該研究通過(guò)Ribo-seq/質(zhì)譜雙模態(tài)量化，揭示亨廷頓病中“核糖體滯留卻蛋白荒廢"的線粒體翻譯悖論，提供了HD中線粒體翻譯缺陷的證據(jù)，揭示了線粒體翻譯調(diào)控的復(fù)雜性。發(fā)現(xiàn)的翻譯失調(diào)可能對(duì)HD的發(fā)病機(jī)制有重要影響，為未來(lái)的治療干預(yù)提供了新的視角。

二：解碼多維調(diào)控機(jī)制：捕捉翻譯“調(diào)速器"

通過(guò)TE（翻譯效率）值，我們獲知了基因的翻譯調(diào)控變化。那是什么導(dǎo)致了基因的翻譯調(diào)控發(fā)生顯著變化？Ribo-seq可解析非經(jīng)典翻譯調(diào)控元件（如uORF、IRES、核糖體滯留位點(diǎn)）對(duì)翻譯速率的影響，揭示RNA結(jié)構(gòu)、RNA結(jié)合蛋白（RBPs）或修飾如何動(dòng)態(tài)調(diào)控神經(jīng)基因的翻譯起始/延伸效率。

文獻(xiàn)分享：精神分裂癥的翻譯剎車失靈：miR-1271-5p缺失引發(fā)突觸蛋白失控合成

文章標(biāo)題：Characterising the Transcriptional and Translational lmpact of the Schizophrenia-Associated miR-1271-5p in Neuronal cells

研究背景：作者在之前的miRNA-seq分析結(jié)果中發(fā)現(xiàn)，miR-1271-5p是一種與精神分裂癥有關(guān)，且在神經(jīng)元中表達(dá)的miRNA，但目前miR-1271-5p這一miRNA的作用機(jī)制并不明晰。

研究目的：利用RNA-seq、Ribo-seq研究miR-1271-5p在神經(jīng)元中的作用機(jī)制和功能。

研究發(fā)現(xiàn)：

研究結(jié)論：miR-1271-5p作為翻譯“剎車器"，通過(guò)結(jié)合靶基因3'UTR直接抑制核糖體起始（非降解mRNA），其失靈導(dǎo)致突觸蛋白失控合成。該研究不僅揭示精神分裂癥的翻譯調(diào)控新機(jī)制，更提供了靶向RNA的精準(zhǔn)干預(yù)思路。

三：挖掘潛在翻譯元件：掃描基因組的“暗物質(zhì)"

傳統(tǒng)基因注釋體系往往忽略非典型翻譯事件，而Ribo-seq憑借其高分辨率的核糖體足跡分析，可在全基因組范圍內(nèi)揭示新型翻譯元件：

sORF（小開(kāi)放閱讀框）：多位于mRNA非編碼區(qū)（如5’ UTR）或長(zhǎng)鏈非編碼RNA中，編碼微蛋白（<100個(gè)氨基酸）。

circRNA（環(huán)狀RNA）：部分含內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（IRES）的circRNA可啟動(dòng)翻譯，具有翻譯潛力。

lncRNA（長(zhǎng)鏈非編碼RNA）：傳統(tǒng)定義為非編碼RNA，但Ribo-seq證實(shí)部分lncRNA含隱蔽sORF。

這些曾被視為“基因組暗物質(zhì)"的翻譯元件，在神經(jīng)系統(tǒng)中可能具有特殊功能，參與神經(jīng)發(fā)育、突觸可塑性和神經(jīng)退行性過(guò)程。

文獻(xiàn)分享：人腦翻譯組圖譜破譯：38,000個(gè)隱藏微蛋白揭示神經(jīng)發(fā)育新維度

文章標(biāo)題：Developmental Dynamics of RNA Translation in the Human Brain

研究背景：基因表達(dá)調(diào)控對(duì)神經(jīng)發(fā)育、可塑性及認(rèn)知功能至關(guān)重要，雖已有研究剖析發(fā)育中人腦的轉(zhuǎn)錄情況，但對(duì)伴隨的翻譯調(diào)控認(rèn)知存在缺口。核糖體分析顯示，酵母、心臟及腫瘤組織中先前未知的小開(kāi)放閱讀框（sORFs）可編碼微蛋白并發(fā)揮重要調(diào)控作用，然而類似微蛋白在發(fā)育中人腦的性質(zhì)和作用幾乎未被表征。

研究材料：30個(gè)產(chǎn)前大腦皮質(zhì)樣本和43個(gè)成人大腦樣本；人胚胎干細(xì)胞（hESC）衍生的神經(jīng)元細(xì)胞

研究發(fā)現(xiàn)：

研究結(jié)論:該研究深入探討了人類大腦發(fā)育過(guò)程中RNA翻譯的動(dòng)態(tài)變化。聯(lián)合使用核糖體印跡測(cè)序（Ribo-seq）和RNA測(cè)序（RNA-seq）技術(shù)繪制了人類大腦的翻譯圖譜，揭示了基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，并識(shí)別了數(shù)千個(gè)之前未知的翻譯事件，包括產(chǎn)生人類大腦特異性微蛋白（microproteins）的小開(kāi)放閱讀框（sORFs）。

四：聯(lián)合解析分子機(jī)制：整合多組學(xué)破解翻譯調(diào)控的因果鏈條

Ribo-seq的強(qiáng)大功能在與其他組學(xué)技術(shù)整合時(shí)更為顯著：

翻譯組+表觀轉(zhuǎn)錄組（如 m6A-seq）：揭示RNA修飾對(duì)翻譯的動(dòng)態(tài)調(diào)控。

翻譯組+蛋白質(zhì)組（TMT-MS/Label-free）：不僅能驗(yàn)證翻譯效率（TE）與蛋白質(zhì)豐度的一致性，更能發(fā)現(xiàn)翻譯后調(diào)控的 “盲區(qū)"。

翻譯組+代謝組（LC-MS 代謝物檢測(cè)）：探索翻譯重編程與代謝適應(yīng)。

這種多維整合策略為解析神經(jīng)疾病的復(fù)雜機(jī)制提供了系統(tǒng)視角。

文獻(xiàn)案例：破解脆性X綜合征蛋白的翻譯調(diào)控密碼，揭示YTHDF1調(diào)控mRNA翻譯過(guò)程的“開(kāi)關(guān)"—FMRP磷酸化

文章標(biāo)題：FMRP phosphorylation modulates neuronal translation through YTHDF1

研究背景：脆性X染色體綜合癥（FragileXsyndrome，F(xiàn)XS）是常見(jiàn)的遺傳性智力障礙疾病。FXS的病因主要是編碼脆性X染色體智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻譯區(qū)CGG重復(fù)片段的增多，導(dǎo)致FMR1基因沉默。FXS的重要特征之一是大腦中非正常活躍的mRNA翻譯。FMRP通常被認(rèn)為是mRNA翻譯的抑制因子。

該研究闡明了一條在神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)YTHDF1翻譯功能受FMRP磷酸化調(diào)控的路徑，發(fā)現(xiàn)了YTHDF1可作為治療FXS的潛在藥物靶標(biāo)，并揭示了中藥丹參重要成分丹酚酸C（SalvianolicacidC，SAC）可通過(guò)抑制YTHDF1，進(jìn)而緩解FXS疾病癥狀的新策略。

研究發(fā)現(xiàn)：

研究結(jié)論：?FMRP缺失→YTHDF1持續(xù)激活→阻斷YTHDF1-mRNA互作（m6A?基因TE↑）→翻譯抑制→突觸可塑性失衡→脆性X綜合征表型。

該研究揭示了FMRP磷酸化作為“翻譯開(kāi)關(guān)"通過(guò)調(diào)控m6A“閱讀子"YTHDF1功能影響突觸可塑性的機(jī)制，同時(shí)表征了YTHDF1相分離相關(guān)的相互作用蛋白，提出YTHDF1與核糖體相互作用并且形成翻譯活性高的凝聚體。通過(guò)發(fā)現(xiàn)的這一調(diào)控路徑，他們指出YTHDF1是FXS里的一個(gè)新的藥物靶點(diǎn)，并且表征了一個(gè)YTHDF1特異性的小分子抑制劑。這為進(jìn)一步理解YTHDF1在不同生物學(xué)系統(tǒng)中的功能調(diào)控以及FXS的藥物研發(fā)提供了新的方向和分子基礎(chǔ)。

結(jié)語(yǔ)

以上就是Ribo-seq在神經(jīng)科學(xué)方向的應(yīng)用介紹。通過(guò)梳理這些研究案例，我們不難發(fā)現(xiàn)Ribo-seq在神經(jīng)科學(xué)中已形成成熟研究范式，從翻譯效率動(dòng)態(tài)量化到跨組學(xué)機(jī)制整合。熟悉Ribo-seq技術(shù)的伙伴們，可以充分借鑒這些成熟的研究范式和分析策略，應(yīng)用于自己的研究項(xiàng)目中。

參考文獻(xiàn)：

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